數(shù)字磁力攪拌器磁力攪拌器型號(hào)：SM1
性能特點(diǎn)
專為細(xì)胞培養(yǎng)磁力攪拌設(shè)計(jì) 
專為需要低速大力矩的應(yīng)用而設(shè)計(jì)，zui低速度達(dá)10轉(zhuǎn)/分鐘 
步進(jìn)電機(jī)精確控制，精度1轉(zhuǎn)/分鐘 
無熱源 
防潮設(shè)計(jì)，可放入培養(yǎng)箱中使用 
數(shù)字磁力攪拌器磁力攪拌器

參數(shù) 
● 步進(jìn)電機(jī)精確控制轉(zhuǎn)速：10-150 rpm可調(diào)，精度1 rpm 
● 整機(jī)密封式防潮設(shè)計(jì)，可放入CO2培養(yǎng)箱使用 
● 低壓直流（DC12V）電源供電，產(chǎn)熱低，安全可靠 
● 耐腐易清潔微晶盤面 

產(chǎn)品名稱：數(shù)顯傾角儀 
產(chǎn)品型號(hào)：SFJ360

數(shù)顯傾角儀  型號(hào)：SFJ360

主要特點(diǎn)： 
1、精密的不銹鋼測(cè)量結(jié)構(gòu) 
2、4個(gè)方向360度*測(cè)量 
3、當(dāng)傾角儀倒置，液晶顯示的角度讀數(shù)會(huì)自動(dòng)翻轉(zhuǎn)朝上便于閱讀 
4、水平對(duì)零位校準(zhǔn)，相對(duì)測(cè)量和對(duì)測(cè)量功能。 
5、多用途測(cè)量工具，量角器、傾角儀和水平尺三合一 
6、量程：4×90°（0～360°） 
7、分辨率：0.1° 
8、精度：0°和90°≤0.1°，其余≤0.2° 
9、工作溫度：+5℃～+40℃ 
10、工作濕度：≤85％RH 
11、電源：CR2032 3V鋰電池 
12、測(cè)量數(shù)據(jù)保持功能 
13、5分鐘不使用自動(dòng)關(guān)機(jī) 
用途： 
1、鐵道系統(tǒng)：列車制造、控制自動(dòng)化提高、檢測(cè)鐵軌水平度等 
2、工業(yè)自動(dòng)化：冶金、化工、石油勘探、輕工、煤炭、儀表等 
3、汽車行業(yè)：四輪定位、路面控制、工程車輛調(diào)平等 
4、機(jī)械行業(yè)：機(jī)械工作臺(tái)、車床及切削工作臺(tái)的水平情況和位置 
5、建筑施工：建筑工程設(shè)備的俯仰角、滾動(dòng)角和傾斜角、*橋梁坡度檢測(cè)等 
6、電子通信行業(yè)：雷達(dá)天線角度對(duì)準(zhǔn)、衛(wèi)星天線、電視接收器的仰角測(cè)量 
7、其他：生物、醫(yī)學(xué)、機(jī)器人等需要測(cè)量角度與控制角度的領(lǐng)域

產(chǎn)品名稱：實(shí)驗(yàn)室鎘測(cè)定儀 鎘離子檢測(cè)儀 
產(chǎn)品型號(hào)：JJCD-170

實(shí)驗(yàn)室鎘測(cè)定儀 鎘離子檢測(cè)儀型號(hào)： JJCD-170
用進(jìn)口高性能、長(zhǎng)壽命、高亮度光源  
配以高穩(wěn)定性光學(xué)系統(tǒng)  
儀器穩(wěn)定性、重復(fù)性好，精度高 
技術(shù)參數(shù) 
技術(shù)參數(shù) 

1.  測(cè)量范圍：0.05～0.50mg/L 
2.  示值誤差： ≤±5% 
3.  重復(fù)性  ：≤3% 
4.  光學(xué)穩(wěn)定性：儀器吸光值在20min內(nèi)漂移小于0.002A 
5.   外形尺寸：主機(jī) 266mm×200mm×130mm 
6.   重量： 1kg  
7.   正常使用條件： 
⑴ 環(huán)境溫度:5～40℃   ⑵ 相對(duì)濕度: ≤85% 
⑶ 供電電源: AC(220±22)V；（50±0.5）Hz 
⑷ 無顯著的振動(dòng)及電磁干擾，避免陽光直射。 

產(chǎn)品特點(diǎn)： 

1、利用進(jìn)口高性能、長(zhǎng)壽命（10萬小時(shí)）、高亮度光源，配以窄帶濾光系統(tǒng)，光學(xué)穩(wěn)定性強(qiáng)，不易受到各種光的干擾，因而儀器精度高、穩(wěn)定性好。  
2、大屏幕LCD中文顯示，中文菜單操作，簡(jiǎn)便、直觀。 
3、測(cè)量數(shù)據(jù)可永jiu保存，工作曲線除出廠標(biāo)定曲線外，還留有用戶自行標(biāo)定曲線。 
4、主機(jī)機(jī)殼采用模后ABS材料，防腐蝕性好。 
5、采用高性能、低功耗16位單片機(jī)系統(tǒng)，性能佳。 
6、十幾年的水質(zhì)監(jiān)測(cè)儀器生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，確保產(chǎn)品的品質(zhì)。 


產(chǎn)品配制清單： 

主機(jī)1臺(tái)、比色管8支，試劑1套，電源線1根，說明書、合格證和保修卡各1份。

產(chǎn)品名稱：揮發(fā)油測(cè)定器 /揮發(fā)油測(cè)定裝置
產(chǎn)品型號(hào)：TC-HFU

 商品說明：揮發(fā)油測(cè)定器用于制藥工業(yè)，藥物，植物組織中含有揮發(fā)成分的精油測(cè)定，分為兩套：有兩支測(cè)定管，一種回水管呈大三角，用于比重小于1.0的測(cè)定；另一種呈小三角，用于比重大于1.0的測(cè)定。 
揮發(fā)油是一類重要的活性成分，臨床上除直接應(yīng)用主要含揮發(fā)油的生藥外，還可應(yīng)用從中精制的揮發(fā)油，如桉葉油、薄荷油等。 
　　《中國(guó)藥典》( 2005 年版)收載的揮發(fā)油有八角茴香油 (oleum anisi stellciti) 、肉桂油 (oleum cinnamomi) 、桉油 (oleum eucalypti) 、薄荷油 (oleum menthae) 、丁香羅勒油 (oleum ocimi gratissimi) 、滿山紅油 (oleum rhododendri daurici) 、松節(jié)油 (oleum terebinthinae) 、廣藿香油 (oleum pogostemonis) 、莪術(shù)油 (oleum curcumae) 和牡荊油 (oleum viticis negundo) 等十種。 
( 一 ) 化學(xué)組成 
　　揮發(fā)油為多種類型成分的混合物，一種揮發(fā)油往往含有幾十種到一、二百種成分，其中以某種或數(shù)種成分占較大的份量。其基本組成為脂肪族、芳香族和萜類化合物。揮發(fā)油中存在的萜類主要是單萜和倍半萜，通常它們含量較高，但無香氣，不是揮發(fā)油的芳香成分。而某些萜類的含氧衍生物及芳香族化合物含量雖少，但它們具有揮發(fā)油的特異芳香味和顯著的生物活性。 
脂肪族化合物如魚腥草中的甲基正壬酮 (methylnonylketone) 、松節(jié)油中的正庚烷 (n-keptane) 、桂花中的正癸烷 (dacane) 等。芳香族化合物如丁香油中的丁香酚 (eugenol) 、肉桂中的桂皮醛 (cinnamaldehyde) 等。萜類化合物如薄荷中的薄荷醇、薄荷酮，姜黃中的姜黃酮 。 
揮發(fā)油的組成除了上述三類物質(zhì)外，還有一些其它化合物，如當(dāng)歸、川芎和藁本等藥材中苯酞類成分藁本內(nèi)酯 (ligustilide) 、洋川芎內(nèi)酯 A (senkyunolide A) 等。洋苷菊中 薁 (azulenoids) 類化合物藍(lán)香油 薁 (chamazulene) 。大蒜中的含硫化合物大蒜辣素 (allicin) 。芥子中的含氮和硫的化合物芥子油 (allyl isothiocyanate) 。 
( 二 ) 理化性質(zhì) 
　　大多數(shù)揮發(fā)油為無色或淡黃色油狀透明液體。少數(shù)含有薁類化合物或溶有色素的揮發(fā)油具有顏色；揮發(fā)油具特殊的香氣或其它氣味，多具刺激性的灼熱或辛辣味；揮發(fā)油在常溫下可揮發(fā)，并不留下持久性的油斑；大多數(shù)揮發(fā)油比水輕，僅少數(shù)比水重(如丁香油，桂皮油等)；揮發(fā)油易溶于醚、三氯jia烷、石油醚、二硫化碳和脂肪油等有機(jī)溶劑中，能*溶于無水乙醇，在其他濃度的醇中只能溶解一定的量，當(dāng)揮發(fā)油中摻有脂肪油或萜烯類成分時(shí)，在一定濃度乙醇中的溶解度就會(huì)減少。因此藥典規(guī)定了揮發(fā)油在醇中的溶解度可以檢查揮發(fā)油的純度；揮發(fā)油在水中的溶解度很??；大多揮發(fā)油具有光學(xué)活性，揮發(fā)油中主成分的含量和旋光度有一定的比例關(guān)系；揮發(fā)油都具有強(qiáng)的折光性。折光率常因貯藏日久或不當(dāng)而增高。當(dāng)有雜質(zhì)時(shí)，折光率就會(huì)改變；揮發(fā)油在常溫下大多為液體，少數(shù)為固體，如八角茴香油；揮發(fā)油在空氣中久置或光線照射，會(huì)逐漸氧化變質(zhì)，使其比重增加，顏色變深，并失去原有的香氣，形成樹脂樣物質(zhì)，也不能隨水蒸餾了。 
《中國(guó)藥典》( 2005 年版)收載的揮發(fā)油的物理常數(shù)見表 3-5 。 
表 3-5 《中國(guó)藥典》( 2005 年版)收載揮發(fā)油的物理常數(shù)(按相對(duì)密度次序排列) 
名稱在醇中的溶解度相對(duì)密度旋光度折光率 
松節(jié)油易溶0.850~0.870—1.466~1.477 
薄荷油能任意混合0.888~0.908-17 ° 至 -24 °1.456~1.466 
牡荊油與無水乙醇任意混合0.890~0.910—1.485~1.500 
桉油易溶于 70% 乙醇0.890~0.920—1.458~1.468 
滿山紅油任意混合0.935~0.950—1.500~1.520 
廣藿香油易溶于 90% 乙醇0.950~0.980-66 ° 至 -43 °1.503~1.513 
莪術(shù)油易溶0.970~0.990+20 ° 至 +25 °1.500~1.510 
八角茴香油易溶于 90% 乙醇0.975~0.988-2 ° 至 +1 °1.553~1.560 
丁香羅勒油易溶1.030~1.050—1.530~1.540 
桂皮油易溶1.055~1.070—1.602~1.614 
( 三 ) 提取 
　　揮發(fā)油常用的提取方法有蒸餾法、溶劑提取法和臨界萃取法。近年來發(fā)展起來的臨界二氧化碳萃取法，因其具有環(huán)保、安全、溶劑可重復(fù)使用、萃取液不需要高溫濃縮等優(yōu)點(diǎn)，保證了揮發(fā)油中熱敏感成分的穩(wěn)定，成為揮發(fā)油成分提取的理想方法。 
( 四 ) 主要定量方法及舉例 
1. 總揮發(fā)油的定量 
　　《中國(guó)藥典》( 2005 年版)中一些生藥規(guī)定了揮發(fā)油的含量要求。如八角茴香含揮發(fā)油不得少于 4.0% ，山柰含揮發(fā)油不得少于 4.5% ，片姜黃含揮發(fā)油不得少于 1.0% 等。 
　　《中國(guó)藥典》( 2005 年版)附錄詳細(xì)介紹了揮發(fā)油的測(cè)定裝置和兩種測(cè)定方法。 
藥典規(guī)定測(cè)定用的供試品，除另有規(guī)定外，須粉碎使能通過二號(hào)至三號(hào)篩，并混合均勻。 
( 1 )儀器裝置 如圖 3-9 。 A 為 1000ml( 或 500ml 、 2000ml) 的硬質(zhì)圓底燒瓶，上接揮發(fā)油測(cè)定器 B ， B 的上端連接回流冷凝管 C 。以上各部均用磨口玻璃連接。測(cè)定器 B 應(yīng)具有 0.1ml 的刻度。全部?jī)x器應(yīng)充分洗凈，并檢查接合部分是否嚴(yán)密，以防揮發(fā)油逸出。 
( 2 )測(cè)定法 甲法 本法于測(cè)定相對(duì)密度在 1.0 以下的揮發(fā)油。取供試品適量(約相當(dāng)于含揮發(fā)油 0.5~1.0ml) ，稱定重量(準(zhǔn)確至 0.01g) ，置燒瓶中，加水 300~500ml (或適量)與玻璃珠數(shù)粒，振搖混合后，連接揮發(fā)油測(cè)定器與回流冷凝管。自冷凝管上端加水使充滿揮發(fā)油測(cè)定器的刻度部分，并溢流入燒瓶時(shí)為止。置電熱套中或用其他適宜方法緩緩加熱至沸，并保持微沸約 5 小時(shí)，至測(cè)定器中油量不再增加，停止加熱，放置片刻。開啟測(cè)定器下端的活塞，將水緩緩放出，至油層上端到達(dá)刻度 0 線上面 5mm 處為止。放置 1 小時(shí)以上，再開啟活塞使油層下降至其上端恰與刻度 0 線平齊，讀取揮發(fā)油量，并計(jì)算供試品中揮發(fā)油的含量 ( ％ ) 。 
　　乙法 本法于測(cè)定相對(duì)密度在 1.0 以上的揮發(fā)油。取水約 300ml 與玻璃珠數(shù)粒，置燒瓶中，連接揮發(fā)油測(cè)定器。自測(cè)定器上端加水使充滿刻度部分，并溢流入燒瓶時(shí)為止。再用移液管加入二甲苯 lml ，然后連接回流冷凝管。將燒瓶?jī)?nèi)容物加熱至沸騰，并繼續(xù)蒸餾，其速度以保持冷凝管的中部呈冷卻狀態(tài)為度。 30 分鐘后，停止加熱，放置 15 分鐘以上，讀取二甲苯的容積。然后照甲法自 “ 取供試品適量 ” 起，依法測(cè)定，自油層量中減去二甲苯量，即為揮發(fā)油量，再計(jì)算供試品中揮發(fā)油的含量 ( ％ ) 。 
2. 生藥揮發(fā)油中的主要成分或特殊成分定量 
　　由于生藥中所含的揮發(fā)油均為混合物，常由十幾種乃至上百種化合物組成，在進(jìn)行定量、定性分析時(shí)分離是關(guān)鍵，所以色譜法成為揮發(fā)油分析的主要方法，尤其是氣相色譜法，例如中國(guó)藥典廣藿香中百秋李醇，丁香羅勒油中丁香酚都是用氣相色譜法分析。高效液相色譜法也是揮發(fā)油成分的常用分析方法，對(duì)那些熱敏感成分的分析尤其重要，如中國(guó)藥典莪術(shù)油中牻牛兒酮的高效液相色譜法測(cè)定。川芎油中苯酞類和酚酸類成分由于熱不穩(wěn)定性，也適合用高效液相色譜法分析。 
　　川芎油主要成分的高效液相色譜分析 
　　對(duì)照品 香草醛 (vallinin ，1) 、阿魏酸 (ferulic acid ，2) 、川芎嗪 (tetramethylpyrazine ，3) 、 senkyunolide I (4) 、 senkyunolide H (5) 、洋川芎內(nèi)酯 A (senkyunolide A ，6) 、 coniferylferulate (7) 、藁本內(nèi)酯 (Z-ligustilide ，8) 、新蛇床內(nèi)酯 (neocnidilide ，9) 、丁烯基苯酞 (3-butylidenephthalide ，10) 、 riligustilide (11) 和 levistolide A (12) 。 
　　色譜柱： Waters Symmetry C 18 (150 ′ 4.6 mm ， 5 m m) ；保護(hù)柱： Waters Spherisorb S5 ODS2 (10 ′ 4.6 mm) ；流動(dòng)相： A 甲醇， B 水(含 0.25% 醋酸)；梯度洗脫條件：線性梯度 32% B(0-3min) ， 32-85%B(3-36min) ， 85-100B(36-43min) ， 100B(43-52min) ；流速： 0.7ml/min ； DAD 設(shè)定范圍 190-400nm 。 
      (揮發(fā)油又稱精油,英文為 essential oils，是存在于植物中的一類具有芳香氣味、可隨水蒸氣蒸餾出來而又與水不相混溶的揮發(fā)性油狀成分的總稱。揮發(fā)油為一混合物，其組份較為復(fù)雜。主要通過水蒸氣蒸餾法和壓榨法制取精油.揮發(fā)油成分中以萜類成分多見，另外，尚含有小分子脂肪族化合物和小分子芳香族化合物。 
　　揮發(fā)油多為無色或淡黃色油狀液體，多具特殊的香氣或辛辣味。比重在0.850—1.180之間，易溶于無水乙醇、醚類、氯fang、二硫化碳、和脂肪油中，難溶于水。揮發(fā)油均有一定得旋光性和折光率，折光率是鑒定揮發(fā)油品質(zhì)的重要依據(jù)。放置過久易氧化聚合，是顏色加深或成樹脂狀，故應(yīng)密閉、低溫和避光保存.